8月13日，诺华据诺华消息，盐酸伊普美国食品药品监督管理局（FDA）已加速批准其同类首创补体抑制剂飞赫达®（盐酸伊普可泮胶囊），可泮用于降低有快速进展风险的胶囊A加成人原发性IgA肾病（IgAN）患者的蛋白尿（一般是指尿蛋白与肌酐比值（UPCR）≥1.5g/g）。
美国
<i id='B74CD931D9'><strike id='B74CD931D9'><tt id='B74CD931D9'><pre id='B74CD931D9'></pre></tt></strike></i> 8月13日，诺华据诺华消息，盐酸伊普美国食品药品监督管理局（FDA）已加速批准其同类首创补体抑制剂飞赫达®（盐酸伊普可泮胶囊），可泮用于降低有快速进展风险的胶囊A加成人原发性IgA肾病（IgAN）患者的蛋白尿（一般是指尿蛋白与肌酐比值（UPCR）≥1.5g/g）。
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